2014年5月23日，從江西藥都仁和制藥有限公司傳來喜訊，該公司葛玄路生產(chǎn)區(qū)片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、片劑（含中藥前處理提取）劑型通過省專家組現(xiàn)場檢查及嚴格審查，符合國家《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求，獲得省藥監(jiān)局頒發(fā)的藥品GMP證書。

5月28日，集團董事、股份公司總經(jīng)理張威在863新生產(chǎn)區(qū)，召集仁和制藥管理干部召開專題會議，向仁和制藥取得新證書表示祝賀，他為公司全體干部員工鼓勁，對新廠區(qū)接來的各項重點工作進行了部署。張總在講話中要求，仁和制藥要加快產(chǎn)品轉(zhuǎn)移現(xiàn)考工作，加大人員招聘力度，盡快啟動固體制劑生產(chǎn)，真正下活整盤生產(chǎn)棋，突破產(chǎn)能瓶頸。他強調(diào)仁和制藥要一鼓作氣、再接再厲，加快新口服液體車間GMP認證準備工作，確保按進度計劃落實，力爭8月通過GMP現(xiàn)場檢查。

康志華總經(jīng)理代表公司全體員工表示，堅決落實上級指示要求，全力做好轉(zhuǎn)移品種現(xiàn)考工作，盡快投產(chǎn)見效益，同時做好口服液車間認證準備各項工作，為863規(guī)?；a(chǎn)再立新功。